* שיטת Gating strategy ב-flow cytometry מאפשרת לבודד אוכלוסיות תאים על סמך ביטוי של גנים ספציפיים. ❌ לא נכון – השיטה מבוססת על סמני שטח, פלואורסנציה או פרמטרים פיזיקליים, לא על ביטוי גנים. * מבחן ELISpot מודד את רמות החלבון בנוזל בלבד, ללא התייחסות לתא שהפריש אותו. ❌ לא נכון – ELISpot מזהה איזה תא הפריש את החלבון (ולא רק את החלבון). *בשיטת Light Sheet Microscopy, הרקמה נחתכת לפרוסות דקות כדי לאפשר חדירה של קרני לייזר. ❌ לא נכון – השיטה אינה דורשת חיתוך, אלא משתמשת באור מקביל לרקמה ושקיפות אופטית. *לא נכון – חלבונים נעשים פחות מסיסים בריכוזי מלח גבוהים, ולכן שוקעים

*. שיטת Gating strategy ב-־flow cytometry מאפשרת לבודנגד אונוכלוסיות תהאים על סמך ביטוי של גנים ספציפיים. ❌ לא ✅ נכון → –ב־flow הcytometry משתמשיטהם מבוס־gating כדי לסנן ולזהות תאים מסוימים על סמך סמנים שטספציפיים (כמו ח,לבונים פעלואו הממברסנציה או פבתא, לרמטוב זוהרים), פיוזיקליים,ה למאפשר עלהפרדה ביטן אוכלוסיות גנתאים שונות. *2. מבחן ELISpot מודד את רמות החלבון בנגוזדל בלבד, ללא התייחסות לתא שהפריש אותו. ❌ לא נכון – → ELISpot הוא מזבחן שמודד הפרשה של חלבונים ברמת התא הבודד, למשל ציזטוקינים. רואים נקודה בכל מקום שתא הפריש בו את החלבון (– ולכן הוא כן מתייחס לתא שהפריש. לא מודד "גודל" של חלבון. 3. בשיטת FluoroSpot ניתן לזהות בו זמנית האם שמפרישים שני ציטוקינים שונים בעזרת פלואורופורים שונים. ✅ נכון → FluoroSpot היא גרסה מתקדמת של ELISpot שבה משתמשים בפלואורופורים שונים לזיהוי הפרשת שני חלבונים שונים מתא אחד, וכך ניתן) ללמוד על תאים רב-תכליתיים. *4. היסטולוגיה רגילה מאפשרת לוקליזציה של חלבון בתוך הרקמה אך מוגבלת לזיהוי של חלבון אחד בלבד. ❌ לא נכון → ניתן לזהות יותר מחלבון אחד – באמצעות צביעות אימונוהיסטוכימיות שונות, ואפילו שילוב של נוגדנים עם סמנים פלואורסצנטיים. אין מגבלה עקרונית לחלבון אחד בלבד. 5. בשיטת Light Sheet Microscopy, הרקמה נחתכת לפרוסות דקות כדי לאפשר חדירה של קרני לייזר. ❌ לא נכון → –Light Sheet מאפשר הדמיה תלת־ממדית שלמה של דגיטמות שלמות (ולאו דווקא חתוכות) עם חדירה ממוקדת של קרן אור (sheet). אחת מיתרונותיה היא שניתן לבדורק דגימות שלמות מבלי לחיתוך, לפרוסות דקות. 6. Cryo-imaging של עכבר שלם דורש הקפאה וחתכים שלמים בסדרות עקביות של פרוסות רקמה. ✅ נכון → Cryo-imaging אכן מבוססת על הקפאת הדגימה ואז חיתוך מדורג לפרוסות, עם צילום של כל פרוסה, כדי לייצר תמונה תלת־ממדית ברזולוציה גבוהה. 7. בשיטת FLI (Fluorescence Imaging) ניתן לדחות חלבונים בעכברים חיים, בתנאי שהחלבון שקוף או חסר שייר שומן. ✅ נכון חלקית – סומנה כנכונה → FLI אכן משמש להדמיה של חלבונים בתאים או בעכברים חיים, אך תנאי ההדמיה תלויים באם החלבון סומן בפלואורופור ולאו דווקמא אם הוא שקוף או חסר שקיפיר שותמן. לא ניסופטח מדויק – אבל כנראה התקבל. *8. שיטת Salting Out מצליחה את העדות של חלבונים מסיסים יותר בריכוזים גבוהים של מלחים. ✅ נכון → Salting –Out היא שיטה להפרדת חלבונים לפי המסיסות שלהם – חלבונעשים פחות מסיסים שוקעים ראשונים בריכוזי מלח גבוהים,. ולכן שזה אכן תהליך מבוסס על שקיעת חלבונים לפי ריכוז מלח.

. שניטת Gating strategy ב־flow cytometryוח מאפשרת לנגד אונוכלוסיות האם טעל סמך ביטוי של גנים ספציפיים.ת: ✅ נכון → ב־flow cytometry משתמשים ב־gating כדי לסנן ולזהות תאים מסוימים על סמך סמנים ספציפיים (כמו חלבונים על הממברנה או בתא,. לרוב זוהרים), וזה מאפשר הפרדה בין אוכלוסיות טתאים שונות. 2. מבחן ELISpot מודד את רמות החלבון בגנודזל בלבד, ללא התייחסות לתאים שהמפרישים אותו. ❌ לא נכ טעון →ת: ELISpot הדווקא מבחן שתמודקדת הפרשה של חלבונזים ברמת התא הבודד, למשל ציטוקינים. רותאים נקודה בכל מקודדים שתא הפריש בו את החלבון – ולכן הוא כן מתייחס לתא שהפריש. לא מודד "גודל" שלים חלבון. 3. בשיטת FluoroSpot ניתןם (לזהרות בו זמנית האם שמפרישים שני ציטוקינים). שונים בעזרהת פלוצאורופורים שונים. ✅ נכון → FluoroSpotה היא גספירסה מתקדמת של ELISpot שבה משתמשים בפלואורופורים שונים לזיהוי המפרשת שני חלבונים שונים מתא אחד, וכך ניתן ללמוד על תאים רב-תכליתיים. 4.ק המדיסטולוגיה רגילה מאפשרדת לוקליזציה של חלבון בתוך הרקמה אך מנוגבלת לזיהוי של חלבון אחד בלבד. ❌ לא נכון → ניתן לזהות יותר מחלבוכן אחד –, באמצעות צביעות אימונוהיסטוכימיות שונות, ואפילו שילוב של נוגדנים עם סמנים פלואורסצנטיים. אין מגבלהזה עקרשגונית לחלבון אחד בלבד. 5 ב. בשיטת Light Sheet Microscopy, הרקמה נחתכת לפרוסות דקות כדי לאפשר חדירה שלת קרני לייזר. ❌ לא נכון → Light Sheetטעות: מאפבשר הדמיטה תלת־ממדיתזו, שלהמטרה של דגהימות שלמות (ולאו דווקא חתוכות) עם חדירה ממוקדת של קרן אוהבהיר (shecletar). אחת מיתהרונותיקמה כך שהליאיזר שניתן לבדוקכל לחדגימותר בשלמותה מבלי לחתא צורך לבפרוסות דקות. 6. Cryo-imaging של עכבר שלם דורש הקפאה וחיתכיםוך שלמים בסדפרוסות עקהוא בשיטות של פאחרוסות רק(כמה. ✅ נכון → Ccryo-imaging אכן), מבוססת על הקפאת הדגימהב-Light ואזSheet. חיתוך מדורג לפרוסות, עם צילום של כל פרוסהן, כדי לייצר תמונה תלת־ממדיתשפט ברהזולוציה שגבוההי. 7 ג. בשיטת FLI (Fluorescence ImSaglting) ניתן לדחותOut, חלבונים בעהופכברים חלמסיסים, בתנאי שהחלבוןתר שקבריכוףזים אגבו חסרהים שיירל שומןלחים. ✅ נכון חלקית – סטעומנהת: כנכבפונה →על, FLI אריכן משמשוזים לגבוהדמיהם של חמלבונחים בתאים אגו בעכברמים חילים, אך תנארי ההדמיה תלויים באםמסיסות החלבוןנים סומן– בפלואורופור ולאו דווקא אהם הוא שקוף או חסר שיקעירם שומן(precipitate). לאזה מניסוחצל מלהפרדת חלבוניקם. – אב ל כנראן, המשפט התקבלזה שגוי. 8 ד. בשיטת SaFlting OuoroSpot מצלניחה אתן לזהעדות של חלבו זמנית תאים שמספריסשים שני ציטותרקינים בריכשוזנים גבעזרת פלוהאורופורים של מלחונים. ✅ נכון →: SaFlting OuoroSpot היא שיטה להפרדת חלבוניםה שלפי ELISpot השמסיסושת משלהם –ת חלבנוגדנים עם פחלות מסיסאורופורים שוקבצבעים ראשונים ברכדיכ לזהוזית כמלחה גבציטוהקינים. לכןבאותו זה אכזמן בתהלאיךם מבוסספרישים. על שקיעת חלבכן, זונהים לפיהתשובה ריהנכוז מלחנה.