שאלה | קביעה כי טכנולוגיה רפואית היא בטוחה ומותרת בשימוש בישראל נעשית במדינת ישראל באופן הבא:

קביעה כי טכנולוגיה רפואית היא בטוחה ומותרת בשימוש בישראל נעשית במדינת ישראל באופן הבא:

		משרד הבריאות בוחן את הטכנולוגיה ורושם אותה בפנקס התרופות או במאגר אמ"ר (אביזרים ומכשירים רפואיים)
		הרופא או המוסד הרפואי שבוחר להשתמש בטכנולוגיה בוחן אותה ע"י המשתמשים ומסתמך על אישור ה- FDA או ה- CE.
		יצרן הטכנולוגיה מבצע ניסויים קליניים ורשאי לשווק אותה לאחר שפרסם את המחקרים והתוצאות
		יש חופש בחירה לציפור המטפלים והמטופלים ולאחר חתימה על הסכמה מדעת של המטופל הרופא יכול להשתמש בתרופה או במכשור החדש