תרביות תאים אנימליים 2023

Discuss, Learn and be Happy דיון בשאלות

• «
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6
• »

איזה מהשיטות הבאות מתאימות לטרנספורמציה?

-

1

+

שאלה #122421

		שימוש בשוק של קור על מנת להגביר את חדירות התאים כדי לאפשר כניסת פלסמיד
		שימוש בנוגדנים על מנת להגביר את חדירות התאים כדי לאפשר כניסת פלסמיד
done		שימוש בשוק של חום על מנת להגביר את חדירות התאים כדי לאפשר כניסת פלסמיד
		אין תשובה נכונה

• gavel
• mood_bad
• share

הגב

מיין לפי דירוג חדש ישן

ריפוי גנטי מה נכון?

-

1

+

שאלה #122422

sentiment_very_satisfied		החדרת גן לתאים של מטופל כדי להשיג אפקט טיפולי
sentiment_very_satisfied		טיפול במחלת חוסר על ידי החדרת גן שמוסיף את ביטוי החלבון החסר.
		ביטוי יתר של חלבון אינו בעיה
		ההחדרה יכולה להתבצע רק in-vivo
done		ריפוי גנטי הוא בעל סיכונים בגלל שהוא משנה את הסביבה הכרומזומלית

• gavel
• mood_bad
• share

הגב

מיין לפי דירוג חדש ישן

מה הבדלים בין טרנספקציה יציבה לחולפת?

-

1

+

שאלה #122423

done		יציבה מחזיקה ליותר זמן
		יש צורך בשימוש בטרנספקציה יציבה על מנת לזהות מאפיינים ראשוניים ולחקר של חלבונים
done		טרנספקציה יציבה היא יותר מסובכת
		position effect קיים רק בטרנספקציה חולפת
done		position efect משפיע על מיקום כניסת הגן לכרומוזום, לרוב במקום שבו האריזה היא פחות הדוקה

• gavel
• mood_bad
• share

הגב

מיין לפי דירוג חדש ישן

למה צריך להשתמש בגן לסלקציה ?

-

1

+

שאלה #122424

		על מנת למנוע גדילה של פטריות
done		על מנת להקנות עמידות לאנטיביוטיקה המשמשת לסלקציה
done		על מנת לוודא שרק תאים שבהם יש את הגן הרצוי בפלסמיד שהחדרנו ישרדו
		על מנת להקנות יכולת עמידות לDMSO.

• gavel
• mood_bad
• share

הגב

מיין לפי דירוג חדש ישן

מה נכון לגבי וירוס SV40

-

1

+

שאלה #122425

done		וירוס המדביק בני אדם וקופים
		אתרי ORI חלשים מאוד
		פרומוטור המזוהה על ידי DNA polymerase
		כל התשובות נכונות

• gavel
• mood_bad
• share

הגב

מיין לפי דירוג חדש ישן

מה מיוחד בווקטורים לסינתזת mRNA

-

1

+

שאלה #122426

		מאפשרים סינתזה של mRNA בצורת in-vivo
		באים עם כל החלקים הנחוצים ליצירת in-vivo של mRNA
done		מאפשרים סינתזה של mRNA בצורת in-vitro שלאחר מכן יוחדר באלקטרופורציה לתאים
		אין תשובה נכונה

• gavel
• mood_bad
• share

הגב

מיין לפי דירוג חדש ישן

מה נכון לגבי גנים מדווחים בווקטור (reporter genes)?

-

1

+

שאלה #122427

done		מאפשרים דיווח של הצלחת חדירת הגן וביטוי החלבון
		ניתן להתשמש רק בפלורוסנציה
		ניתן לראות את כל הגנים המדווחים בעיניים
		כולם דורשים חמצן
done		צריכים להיות בעל אותו promoter כמו גן המטרה

נערך לפני 9 חודשים Roy Agam

• gavel
• mood_bad
• share

הגב

מיין לפי דירוג חדש ישן

מי מבין הבאים הוא ווקטור מדווח

-

1

+

שאלה #122428

done		NF-AT
done		NF-κB
done		GFP
done		LacZ
		DEAE dextran
		Trypan blue

• gavel
• mood_bad
• share

הגב

מיין לפי דירוג חדש ישן

סמן נכון/לא נכון לגבי הבאים בנושא להחדרת גנים בשיטות כימיות :

-

1

+

שאלה #122429

DEAE dextran- זול וקל לשימוש, לוקח זמן רב ורעיל נכון לא נכון

calcium phosphate- יקר מאוד אך יעיל מאוד נכון לא נכון

liposomes- שימוש יעיל בהרבה קווי תאים, פשוט מאוד, בעל מידע רב זמין אך רעיל ויקר נכון לא נכון

שימוש בצפטורים של התא, על ידי יצירת מעטפת לDNA המטרה כדי שיעבור אנדוציטוזה נכון לא נכון

• gavel
• mood_bad
• share

הגב

מיין לפי דירוג חדש ישן

מה נכון לגבי שיטות פיסיקליות להחדרת DNA

-

1

+

שאלה #122430

done		microinjection הוא הכי יעיל אך יקר וקשה מבחינת עבודה
done		רוב השיטות הם משתמשות במכשור יקר מאוד
done		אלקטרופורציה היא החדרה בעזרת חשמל
		gene gun מתוכנתת על מנת לשגר מולקולות בעזרת מתכת כבדה לרקמות פנימיות יותר כמו רקמת מוח

• gavel
• mood_bad
• share

הגב

מיין לפי דירוג חדש ישן

• «
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6
• »