הנדסה גנטית 2019

אם עשינו PCR אבל בבדיקה בג'ל לא יצא בנד אחד, מה נעשה?

1

שאלה #26892

		נעלה Tm- בכך נגביר סטירגנסי ויהיה פחות קישור לא ספציפי
		נוריד Tm- בכך נקטין סטירגנסי ויהיה פחות קישור לא ספציפי
		נעלה Tm- בכך נקטין סטירגנסי ויהיה פחות קישור לא ספציפי
		נוריד Tm- בכך נגביר סטירגנסי ויהיה פחות קישור לא ספציפי

מיין לפי

Noam Tzuri 0 נקודות · יותר מ-6 חודשים

מוניטין: 1

הגדלת Tm אמורה להגדיל את ההחמרה (ספציפיות) בכל מקרה, והקישור יהיה יותר ספציפי. (לכן התשובה פה לדעתי לא מתאימה), תגרום לכך שיווצרו מעט מאוד בנדים, עד למצב שאולי הTm יהיה גבוה מידי ולא יווצר קשר בין הפריימר לגדיל כלל.. הקטנת Tm תגרום לכך שהספציפיות תרד, הגדילים יירצו להיקשר אחד לשני אפילו שלא תואמים לגמרי.. יווצרו תאורטית יותר בנדים. (אני חושבת שהתשובה היא א' בהנחה שהשאלה אומרת שיצאו יותר מידי בנדים)

מהו האנזים הפעיל ב-PCR?

1

שאלה #26893

		Reverse transcriptase
		DNA polymerase
		RNA polymerase

מיין לפי

בראקציית ריצוף של סנגר

1

שאלה #26894

		אין צורך בפריימרים
		dNTP עוצר את הראקציה על ידי אינקורפרציה לגדיל המסונתז
		ddNTP עוצר את הראקציה על ידי אינקורפרציה לגדיל המסונתז

מיין לפי

בפריימרים לראקציית PCR

1

שאלה #26895

		אין חשיבות ל% ה-GC בפריימר
		הטמפרטורה בה ייצמד הפריימר לרצף המתאים לו מושפעת מאורך הפריימר בלבד
		בכדי שהראקציה תצליח הפריימר צריך להיות זהה לחלוטין לרצף ההיכרות בקצה 3' שלו
		בכדי שהראקציה תצליח הפריימר צריך להיות זהה לחלוטין לרצף ההיכרות בקצה 5' שלו

מיין לפי

DNA פולימרזות משמשות ב

1

שאלה #26896

		הוספת דיאוקסינוקלאוטידים על תבנית DNA שעליה יש פריימר
		הסרת נוקלאוטידים מקצה 5' לקצה 3'
		הסרת פוספט מקצה 5' של הגדיל
		הסרת נוקלאוטידים מקצה 3' לקצה 5'
		ריאקצית הגברה של DNA באמצעות PCR

מיין לפי

האנזים klenow DNA polymerase אינו משמש ב

1

שאלה #26897

		מילוי קצוות דביקים שנוצרו בעקבות שימוש באנזים רסטריקציה
		סימון רדיואקטיבי של קצוות DNA
		יצירת קצוות BLUNT בגדילי DNA
		פעילות אקסונוקלאוליטית מ-5' ל-3'

מיין לפי

Daniel Baron 0 נקודות · יותר מ-6 חודשים

מוניטין: 15

הפעילות היא מ-3 ל-5. וכן משתמשים בו כדי ליצור קצוות blunt על מנת לאפשר לעשות ליגציה.

Yahel Shechter -1 נקודות · יותר מ-6 חודשים

מוניטין: 255

השאלה היא למה האנזים **לא** משמש

Daniel Baron 0 נקודות · יותר מ-6 חודשים

מוניטין: 15

אוקי, תודה.

באיור שלפניך מוצגים אתרי ההכרה של 4 אנזימי רסטריקציה שונים. נקודות החיתוך של כל אנזים ברצף מסומנות בחיצים

1

שאלה #26898

		יש לחתוך את המחדר באנזים 1 ואת הפלסמיד באנזים 2
		יש לחתוך את המחדר באנזים 1 ואת הפלסמיד באנזים 3
		יש לחתוך את המחדר באנזים 3 ואת הפלסמיד באנזים 4
		יש לחתוך את המחדר באנזים 4 ואת הפלסמיד באנזים 2

מיין לפי

כאשר מתכננים פריימרים, מה הגורם הפחות חשוב?

1

שאלה #26899

		התאמה מלאה של הבסיסים ברצף של ה-tamplate לקצה 5' של הפריימר
		התאמה מלאה של הבסיסים ברצף של ה-tamplate לקצה 3' של הפריימר
		אורך הפריימר
		טמפרטורת ההתכה של הפריימרים

מיין לפי

על מנת להכניס 2 פלסמידים לאותו חיידק צריך

1

שאלה #26900

		שהם יהיו בעלי ORI שונה
		שיהיו בעלי copy number שונה
		אין אפשרות להכניס 2 פלסמידים לאותו חיידק
		דורש עמידויות שונות לאנטיביוטיקה
		דורש MCS שונה

בוחן 2019 מירה

מיין לפי

כדי לערוך ריאקציית זיהוי רצף מדוייקת צריך

1

שאלה #26901

		תבנית DNA דו גדילי, פריימרים גנרטיבים לDNA, פולימראז, תערובת נוקלאוטידים מסומנים רדיואקטיבית או פלורסנטית
		תבנית DNA חד גדילי, פריימרים תוחמים מקטע רצוי ב-DNA, פולימראז, תערובת נוקלאוטידים מסומנים רדיואקטיבית או פלורסנטית
		תבנית RNA חד גדילית, פריימרים יחודיים לרצף DNA, פולימראז, תערובת נוקלאוטידים מסומנים רדיואקטיבית או פלורסנטית
		תבנית DNA דו או חד גדילית, פריימר שתוחם צד אחד של הרצף הרצוי, פולימראז, תערובת נוקלאוטידים מסומנים רדיואקטיבית או פלורסנטית

מיין לפי

Discuss, Learn and be Happy דיון בשאלות

אם עשינו PCR אבל בבדיקה בג'ל לא יצא בנד אחד, מה נעשה?

מהו האנזים הפעיל ב-PCR?

בראקציית ריצוף של סנגר

בפריימרים לראקציית PCR

DNA פולימרזות משמשות ב

האנזים klenow DNA polymerase אינו משמש ב

באיור שלפניך מוצגים אתרי ההכרה של 4 אנזימי רסטריקציה שונים. נקודות החיתוך של כל אנזים ברצף מסומנות בחיצים

כאשר מתכננים פריימרים, מה הגורם הפחות חשוב?

על מנת להכניס 2 פלסמידים לאותו חיידק צריך

כדי לערוך ריאקציית זיהוי רצף מדוייקת צריך

בקשה לשינוי התשובה / תיקון שאלה gavel

בקשה למחיקת השאלהmood_bad

בקשה לשינוי התשובה / תיקון שאלה

בקשה למחיקת השאלה