הנדסה גנטית 2019

בראקציה לקביעת רצף DNA בשיטת Sanger

1

שאלה #28594

		מתרחשת ראקציית פילמור נוקלאוטידים שמסתיימת בכל פעם שנוקלאוטיד מסוג דידיאוקסי (Dideoxy) עובר אינקורפרציה לגדיל המסומן
		מתרחשת ראקציית עיכול של נוקלאוטידים מסומנים המזוהים על ידי הדיטקטור של מכשיר הריצוף
		יש צורך בפריימר לתחילת הראקציה
		מתרחשת ראקציית פילמור נוקלאוטידים שמסתיימת בכל פעם שנוקלאוטיד מסוג דאוקסי (Deoxy) עובר אינקורפרציה לגדיל המסומן

מיין לפי

מה נכון לגבי הקוסמיד

1

שאלה #28595

		מוחדר לחיידק לאחר שנארז in vitro על ידי חלבוני המעטפת של הפאג'
		עובר טרנספורמציה לחיידק כמו פלסמיד רגיל
		הינו בגודל של כ-42Kb וניתן לשבט בתוכו מקטעי DNA בגודל של כ-5Kb מקסימום
		מכיל גנים המקודדים לחלבוני המעטפת של הפאג'

מיין לפי

אילו מהפריימרים הבאים יכולים לשמש לראקציית RT-PCR?

1

שאלה #28596

		Oligo dT
		Random Primer
		Sequence specific primer
		פריימר הנקשר לאזור הפרומוטור

מיין לפי

Reut Davidzon 1 נקודות · יותר מ-6 חודשים

מוניטין: 220

גם פריימר רנדומלי נכון ואפילו עדיף, כי הסינתזה מהירה יותר באופן הזה ואז פעילות הרנא״זה של הרוורס טרנסקיפטז פחות תפריע להגברה.

Shir Sayegh 0 נקודות · יותר מ-6 חודשים

מוניטין: 15

רעות צודקת זה מופיע במצגת כאופציה a לפולימר.

Reut Davarashvili 0 נקודות · יותר מ-6 חודשים

מוניטין: 75

מהדיון אני הבנתי שצריך שימוש בפריימרים ידועים מראש לריל טיים פיסיאר

Shir Eden 0 נקודות · יותר מ-6 חודשים

מוניטין: 1

מירה אמרה בשעת קבלה שלא ניתן להשתמש בפריימרים רנדומלים

Marva Asis 0 נקודות · יותר מ-6 חודשים

מוניטין: 1

לפי מה שמירה אמרה אי אפשר להשתמש בפריימרים רנדומליים ב-real-time PCR, אבל בהרצאות היא אמרה שב-RT-PCR (רוורס-טרנסקריפטאז) אפשר להשתמש בפריימרים רנדומליים.

בבקטריופאג' למבדה המשמש כווקטור שיבוט

1

שאלה #28597

		נמצאים הגנים המאפשרים את המסלול הליזוגני
		נמצאים אתרי ה-COS
		ישנם כל הגנים המבטאים את חלבוני המעטפת
		ה-DNA חודר לחיידק כמעגלי ובחיידק הופך ללינארי

מיין לפי

בספריית cDNA יש ייצוג ל

1

שאלה #28598

		כל הגנים המקודדים בגנום
		כל הגנים הפעילים בגנום
		כל הגנים הפעילים ברקמה ספציפית
		כל הגנום

מיין לפי

הטכניקות להחדרת DNA לתאים אנימלים הן:

1

שאלה #28599

		קלציום פוספט
		אלטקרופורציה
		ליפוזומים
		שוק חום
		Microinjection

מיין לפי

Shir Sayegh 0 נקודות · יותר מ-6 חודשים

מוניטין: 15

Microinjection - לא נכון לפי החשיפה. הוא מתאים עבור יצורים טרנסגנים ולא תאים

באיזו שיטה נשתמש על מנת לבדוק ביטוי דיפרנציאלי של גן

1

שאלה #28600

		היברידיזציה של שבבי DNA
		סריקת מושבות שמכילות ספריות cDNA באמצעות גלאי רדיואקטיבי
		אנליזת southern
		סריקה של ספריית cDNA עם ביטוי באמצעות נוגדנים
		אנליזת Northern

מיין לפי

אתה מעוניין להשתיק גן בתא, באילו דרכים תבחר להשתמש?

1

שאלה #28601

		החדרת מולקולות dsRNA לתוך התא
		Knockout של הגן מהגנום
		החדרת פלסמיד שיבטא siRNA
		החדרת אותו גן עם מוטציה נקודתית על גבי הפלסמיד
		החדרת מולקולות dsDNA לתוך התא

מיין לפי

חוקרים מעוניינים לבודד מחיידק מסוים את הפרומוטור של גנים המאפשרים לחיידק לנצל כלורופורם. מה עליהם לעשות?

1

שאלה #28602

		לבנות מן החיידק ספריית cDNA בפלסמיד המכיל גן דווח ולגדל את חיידקי הספריה על מצע גידול המכיל כלורופורם
		לבנות מן החיידק ספרייה גנומית בפלסמיד המכיל גן דווח ולגדל את חיידקי הספריה על מצע גידול המכיל כלורופורם
		לבצע אנליזת southern ל-RNA החיידקי ולהגיב אותו עם גלאי זהה לקצה הגן שמקנה עמידות לכלורופורום
		לבצע אנליזת nourthern ל-DNA החיידקי ולהגיב אותו עם גלאי זהה לקצה הגן שמקנה עמידות לכלורופורום

מיין לפי

transfection transient בתאים אאוקריוטים

1

שאלה #28603

		ה-DNA נשאר חוץ כרומוזומלי
		הגן המוחדר נשאר בתוך התא לתמיד
		ה-DNA עובר אינקורפרציה לגנום
		יש צורך גם בגן המקנה עמידות לצורך סלקציה

מיין לפי

Discuss, Learn and be Happy דיון בשאלות

בראקציה לקביעת רצף DNA בשיטת Sanger

מה נכון לגבי הקוסמיד

אילו מהפריימרים הבאים יכולים לשמש לראקציית RT-PCR?

בבקטריופאג' למבדה המשמש כווקטור שיבוט

בספריית cDNA יש ייצוג ל

הטכניקות להחדרת DNA לתאים אנימלים הן:

באיזו שיטה נשתמש על מנת לבדוק ביטוי דיפרנציאלי של גן

אתה מעוניין להשתיק גן בתא, באילו דרכים תבחר להשתמש?

חוקרים מעוניינים לבודד מחיידק מסוים את הפרומוטור של גנים המאפשרים לחיידק לנצל כלורופורם. מה עליהם לעשות?

transfection transient בתאים אאוקריוטים

בקשה לשינוי התשובה / תיקון שאלה gavel

בקשה למחיקת השאלהmood_bad

בקשה לשינוי התשובה / תיקון שאלה

בקשה למחיקת השאלה