הכנה למבחן ביולוגיה של התא
- 66 שאלות
- -- תגובות
- 0% הושלמו
- equalizer סטטיסטיקות
- share שתף
מנהלים:
Discuss, Learn and be Happy דיון בשאלות
help
brightness_4
brightness_7
format_textdirection_r_to_l
format_textdirection_l_to_r
החלבונים שתורגמו בציטוזול והוכנסו למיטוכונדריה יכולים להיות בכל חלקי המיטוכונדריה (בהתאם לסוג החלבון)
1
| done | ||
הסבר: חלבונים שמסונתזים בציטוזול עם רצף סיגנל למיטוכונדריה יכולים להגיע לכל חלקי האברון: לממברנה החיצונית, למרווח הבין-ממברני, לממברנה הפנימית או למטריקס, תלוי בסיגנל הספציפי שלהם.
מיין לפי
בתא (לא בחלוקה) סיבי המיקרוטובולי יוצאים מ MTOC אחד בסמוך לגרעין
1
| done | ||
הסבר: בתא אנימלי שאינו בחלוקה, קיים בד"כ MTOC אחד עיקרי (הצנטרוזום) הממוקם סמוך לגרעין, וממנו יוצאים סיבי המיקרוטובולי לכיוון פריפריית התא.
מיין לפי
בתהליך התסיסה שמתקיים בחיידקי חומצת החלב בתנאים אנאירוביים נוצרת חומצה לקטית מפירוט
1
| done | ||
הסבר: בתסיסה לקטית, הפירובט (תוצר הגליקוליזה) מחוזר לחומצה לקטית כדי למחזר את מולקולות ה-NAD+ הדרושות להמשך הגליקוליזה.
מיין לפי
התאם בין התהליך למיקומו בתא פירוק של גלוקוז לפירובט (גליקוליזה) מתקיים ב-
1
| done |
הגליקוליזה היא השלב הראשון בנשימה התאית והיא מתרחשת מחוץ למיטוכונדריה. לאחר שהפירובט נוצר, הוא נכנס אל תוך המיטוכונדריה, שם הוא עובר הכנה ונכנס למעגל קרבס שמתרחש בתוך ה"מטריקס".
מיין לפי
התאם בין התהליך למיקומו בתא: מעגל קרבס מתקיים ב-
1
| done | ||
המטריקס של המיטוכונדריה הוא החלל הפנימי ביותר של המיטוכונדריה
הגליקוליזה היא השלב הראשון בנשימה התאית והיא מתרחשת מחוץ למיטוכונדריה. לאחר שהפירובט נוצר, הוא נכנס אל תוך המיטוכונדריה, שם הוא עובר הכנה ונכנס למעגל קרבס שמתרחש בתוך ה"מטריקס".
מיין לפי
במעבר מפירובט לאצטיל CO-A משתחררות שלוש מולקולות של פחמן דו חמצני
1
| done |
במעבר מפירובט (מולקולה בעלת 3 פחמנים) לאצטיל CoA (מולקולה בעלת 2 פחמנים), משתחררת מולקולה אחת בלבד של פחמן דו-חמצני CO2 עבור כל מולקולת פירובט.
תהליך זה נקרא דקרבוקסילציה חמצונית (Oxidative decarboxylation), והוא מתבצע על ידי קומפלקס האנזים פירובט דהידרוגנאז. שלושה פחמנים דו-חמצניים משתחררים רק אם סופרים את כל תהליך החמצון המלא של הפירובט (אחד במעבר לאצטיל CoA ועוד שניים במהלך מעגל קרבס), אך השאלה התייחסה ספציפית לשלב המעבר.
מיין לפי
ה CDK של שלב ה S הופך להיות פעיל מיד לאחר שהוא נקשר לציקלין ללא צורך בפעולה נוספת
1
| done |
קישור הציקלין ל-CDK הוא תנאי הכרחי אך לא מספיק להפעלה מיידית.
כדי שהקומפלקס יהפוך לפעיל, נדרשות פעולות נוספות:
1. פוספורילציה (זרחון): ה-CDK חייב לעבור זרחון באתרים מסוימים (על ידי אנזים הנקרא CAK) כדי להפוך לפעיל מבנית.
2. דה-פוספורילציה: במקרים מסוימים (כפי שהוסבר על M-CDK ורלוונטי למנגנוני בקרה דומים), יש להסיר זרחונים מעכבים.
3. הסרת מעכבים: קומפלקס S-CDK מעוכב לעיתים קרובות על ידי חלבונים מעכבים (כמו {p21} או {p27}, כפי
מיין לפי
הנשא האחרון בשרשרת הולכת האלקטרונים מוסר את האלקטרונים אל ___ וכתוצאה מכך נוצרים 2 __
1
| done | ||
בשלב האחרון של שרשרת הולכת האלקטרונים במיטוכונדריה, הנשא האחרון (קומפלקס IV - ציטוכרום c אוקסידאז) מעביר את האלקטרונים לחמצן (O2), שהוא מקבל האלקטרונים הסופי. החמצן קושר אליו גם פרוטונים (H+) מהמטריקס, וכתוצאה מכך נוצרות מולקולות מים (המכונים "מים מטבוליים"). ללא נוכחות חמצן, השרשרת נעצרת והתא עובר למסלול של תסיסה
מיין לפי
כמה מולקולות של ATP נוצרות מכל מולקולת NADH במיטוכונדריה
1
| done | ||
התשובה המדויקת ביותר לפי המדע המודרני היא 2.5.
הנה הסבר קצר למה זו התשובה הנכונה:
• שרשרת העברת האלקטרונים: כאשר מולקולת \{NADH} עוברת חמצון במיטוכונדריה, היא תורמת אלקטרונים שעוברים דרך קומפלקסים חלבוניים. תהליך זה גורם להוצאה של 10 פרוטונים ({H+}) מהמטריקס אל המרווח הבין-קרומי.
• יצירת ATP: כדי לייצר מולקולה אחת של \{ATP}, דרושים בערך 4 פרוטונים שיעברו חזרה דרך האנזים \{ATP} \{synthase} (3 פרוטונים לסיבוב האנזים ועוד אחד להעברת ה-{ATP} אל מחוץ למטריקס).
• החישוב: {10} (פרוטונים) חלקי {4} (לכל ATP) נותן לנו 2.5 מולקולות {ATP}.
מיין לפי
בתהליך האפופטוזיס השלד התוך תאי נחתך למקטעים
1
| done | ||
במהלך תהליך האפופטוזיס (מוות תאי מתוכנת), מופעלים אנזימים חלבונים הנקראים קספאזות (Caspases). אנזימים אלו מתפקדים כ"מספריים" מולקולריים שמפרקים חלבונים מבניים מרכזיים בשלד התוך-תאי (כמו אקטין, טובולין ולמינים בגרעין).
מהן ההשלכות של פירוק השלד?
החיתוך של השלד התוך-תאי למקטעים הוא זה שגורם לשינויים הצורניים המזוהים עם אפופטוזיס:
• התכווצות התא: איבוד התמיכה המבנית גורם לתא להצטמק.
• Blebbing: היווצרות של שלפוחיות או "בועות" על פני קרום התא.
• פירוק לגופים אפופטוטיים: בסוף התהליך, התא מתפרק למקטעים קטנים עטופים בממברנה, מה שמאפשר למערכת החיסון "לנקות" אותם ביעילות מבלי לגרום לדלקת בסביבת התא.
מיין לפי