גנטיקה מולקולריתת

מה קורה למולקולת ה-DNA כאשר היא נחתכת באופן היוצר "קצוות דביקים" (Sticky ends)?

1

שאלה #195870

		הקצוות נהרסים לחלוטין ולא ניתנים לשימוש חוזר.
		נוצרים קצוות בעלי בליטות היכולים להתחבר זה לזה מחדש (למשל לאחר הסרת מקטע ביניהם).
		ה-DNA הופך מדו-גדילי לחד-גדילי לכל אורכו.
		מתקבל חיתוך ישר ומוחלט שאינו מאפשר שום חיבור מחודש.

חיתוך מסוג Sticky ends משאיר קצוות משלימים שבולטים ויכולים להתחבר שוב יחד.

מיין לפי

מהו חיתוך של DNA מסוג "Blunt ends" (קצוות קהים)?

1

שאלה #195871

		חיתוך שיוצר קצוות דביקים וארוכים.
		חיתוך המבוצע באמצעות קרינת UV בלבד.
		חיתוך ישר וללא קצוות בולטים, כך שהגדילים חתוכים בדיוק באותו מקום.
		חיתוך שמתרחש אך ורק ב-DNA מיטוכונדריאלי.

קצוות קהים נוצרים כאשר אנזים הרסטריקציה חותך את שני הגדילים במדויק באותה נקודה.

מיין לפי

מהו המקור הטבעי של אנזימי החיתוך (Restriction enzymes) ולמה הם משמשים בטבע?

1

שאלה #195872

		במיטוכונדריה של האדם, לשם ייצור ATP.
		בצמחים, לשם הגנה מפני קרינת השמש.
		בנגיפים (וירוסים), כדי לחדור לתאי המארח.
		בחיידקים, שם הם משמשים כמערכת הגנה חותכת DNA כדי להילחם בווירוסים.

חיידקים מייצרים אנזימי חיתוך על מנת לחתוך DNA זר של וירוסים שתוקפים אותם.

מיין לפי

איזו מהאפשרויות מתארת את התועלת באנזימי החיתוך במחקר הגנטי (RFLP למשל)?

1

שאלה #195873

		הם חותכים את ה-DNA באתרי הכרה ספציפיים, וכך ניתן לזהות הבדלים/מוטציות ברצף לפי אורכי המקטעים שנוצרים.
		הם מאפשרים להכפיל את כמות ה-DNA במבחנה ללא שימוש בפולימראז.
		הם משמשים כסמנים פלורסנטים הצובעים את הכרומוזומים בקריוטיפ.
		הם מתקנים שגיאות שנוצרו במהלך שכפול ה-DNA בתא.

מאחר שאנזימי חיתוך מזהים רצף ספציפי, כל מוטציה שמשנה את הרצף תשנה את אתר החיתוך וכך יתקבלו מקטעים באורכים שונים.

מיין לפי

לאיזה כיוון ינדוד ה-DNA בעת הרצה על ג'ל/פולימר באלקטרופורזה?

1

שאלה #195874

		מקוטב חיובי לקוטב שלילי.
		באופן מעגלי מהמרכז החוצה.
		מקוטב שלילי לקוטב חיובי (משום שה-DNA טעון שלילית).
		ה-DNA אינו זז בג'ל אלא האנזימים נעים על גביו.

קבוצות הזרחה (פוספט) ב-DNA מקנות לו מטען שלילי, ולכן הוא רץ לעבר הקוטב החיובי.

מיין לפי

כיצד משפיע גודל מקטע ה-DNA על מהירות נדידתו בהרצה על ג'ל?

1

שאלה #195875

		מקטעים קטנים רצים לאט יותר כי הם נתקעים בנקבוביות.
		ככל שהמקטע גדול יותר, כך הוא ירוץ לאט יותר בג'ל.
		אין קשר בין הגודל למהירות הנדידה.
		מקטעים גדולים נעים מהר יותר בזכות מטענם השלילי הגבוה יותר.

הג'ל מהווה רשת צפופה; מקטעים גדולים מתקשים לעבור בה ולכן רצים לאט יותר.

מיין לפי

בסיום הרצת ה-DNA על ג'ל, היכן נצפה למצוא את המקטעים הקטנים ביותר?

1

שאלה #195876

		בתחילת מסלול ההרצה (קרוב לבארות).
		תקועים מחוץ לג'ל לחלוטין.
		במרכז הג'ל בלבד
		בתחתית הג'ל (רחוק ביותר מנקודת ההתחלה, קרוב לקוטב החיובי).

המקטעים הקטנים מצליחים לעבור בקלות ברשת הג'ל ולכן רצים את המרחק הרב ביותר בפרק הזמן הנתון.

מיין לפי

בעבר, לפני השימוש הנרחב ב-PCR, כיצד זיהו מקטעי DNA ספציפיים לאחר הרצתם על ג'ל?

1

שאלה #195877

		על ידי שימוש בממברנת ניילון ו-Probes (גלאים) שזיהו את המקטעים הרלוונטיים.
		על ידי שקילת הג'ל במיקרו-מאזניים.
		על ידי צביעת הג'ל בטריפסין.
		על ידי חימום הג'ל ל-95 מעלות עד לאידוי ה-DNA.

שיטת הסאות'רן בלוט הישנה כללה העברת ה-DNA לגבי ממברנת ניילון ושימוש בפרוב משלים כדי לזהות את אזור המטרה.

מיין לפי

מהי המטרה המרכזית של שיטת ה-PCR (Polymerase Chain Reaction)?

1

שאלה #195878

		ריצוף (Sequencing) מדויק של גנום שלם בבת אחת.
		ניתוק היסטונים מכרומוזומים סומטיים.
		יצירת כמות אדירה של עותקי DNA ספציפי מתוך כמות זעומה של DNA התחלתי.
		ייצור חלבונים מתבנית של RNA במעבדה.

PCR היא שיטה להגברה (אמפליפיקציה) אקספוננציאלית של מקטע DNA ספציפי.

מיין לפי

אילו מהמרכיבים הבאים חייבים להימצא במבחנת ה-PCR כדי שהתהליך יתרחש כראוי?

1

שאלה #195879

		דגימת ה-DNA, פריימרים (תחלים), נוקלאוטידים, אנזים Taq פולימראז ובאפר.
		DNA, רצפי RNA שליח, היסטונים וריבוזומים.
		פרוב פלורסנטי, אנזימי חיתוך, ו-DNA.
		תאי חיידק חיים ופלסמידים מעגליים בלבד.

מערכת ה-PCR במבחנה דורשת את תבנית הדנ"א, פריימרים שיתחמו את האזור, נוקלאוטידים חופשיים, האנזים פולימראז הבונה את הגדיל, וסביבה מתאימה (באפר).

מיין לפי

Discuss, Learn and be Happy דיון בשאלות

מה קורה למולקולת ה-DNA כאשר היא נחתכת באופן היוצר "קצוות דביקים" (Sticky ends)?

מהו חיתוך של DNA מסוג "Blunt ends" (קצוות קהים)?

מהו המקור הטבעי של אנזימי החיתוך (Restriction enzymes) ולמה הם משמשים בטבע?

איזו מהאפשרויות מתארת את התועלת באנזימי החיתוך במחקר הגנטי (RFLP למשל)?

לאיזה כיוון ינדוד ה-DNA בעת הרצה על ג'ל/פולימר באלקטרופורזה?

כיצד משפיע גודל מקטע ה-DNA על מהירות נדידתו בהרצה על ג'ל?

בסיום הרצת ה-DNA על ג'ל, היכן נצפה למצוא את המקטעים הקטנים ביותר?

בעבר, לפני השימוש הנרחב ב-PCR, כיצד זיהו מקטעי DNA ספציפיים לאחר הרצתם על ג'ל?

מהי המטרה המרכזית של שיטת ה-PCR (Polymerase Chain Reaction)?

אילו מהמרכיבים הבאים חייבים להימצא במבחנת ה-PCR כדי שהתהליך יתרחש כראוי?

בקשה לשינוי התשובה / תיקון שאלה gavel

בקשה למחיקת השאלהmood_bad

בקשה לשינוי התשובה / תיקון שאלה

בקשה למחיקת השאלה